【静岡】医薬品の品質保証担当 GMP対応/薬剤師
東証プライム上場企業のロート製薬100％子会社の医薬品メーカー／年間休日125日以上
求人内容
- 仕事内容
- 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場における医薬品の製造管理責任者として当社医薬品の生産と品質の管理監督をお任せします。
【具体的には】
・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理
・出荷判定、出荷管理、各種書類の承認
・製品品質の調査、レピュー
・トラブル対応（社内の関連部署および顧客の医薬品製造販売業への対応)
・医薬品製造業に関する許可対応、行政からの監査対応
・部下の育成および評価
■当社で受託している工程
・医薬品：秤量・粉砕・混合・練合・造粒加工・乾燥・打錠・溶解・コーティング・充てん・装栓・包装・表示
・医薬部外品：充てん・装栓・包装・表示
■組織構成：
静岡工場は約350名が在籍しています。
品質保証部約100名
└品質保証部には品質管理課約80名と品質保証課約20名があり、品質保証課にて課長待遇として勤務
■魅力
・借り上げ社宅制度があり、家賃2割負担で住めます。社宅適用可否は会社承認になりますが、入社から8年間までご利用できます。
また、遠方の方については転居費用の負担もさせていただきます。
・受託数・売上ともに増加中で、大手医薬品メーカーからの受託もあり、事業は安定しております。
賞与は業績によって決まり、2022年度の賞与実績は、支給月数年間7.0か月分(夏3.5カ月、冬3.5カ月）です。
・残業20時間程度でフレックス制度もあり、働きやすい環境でございます。
■同社について
お客様からの高品質・低コスト・的確な納期対応といったニーズを実現するために、2005年には医薬品受託製造を行う最新設備を整えた生産拠点として静岡工場が稼動開始し、2011年には更に工場を拡大しました。
また当社はクオリティの高い品質の実現にこだわりっており、
独自のシステムを導入、業務の効率化と正確性の向上に努めています。
「良質で安価な製品・サービスの提供を通じて、人々の健康と豊かな生活に貢献する」昭和29年創業以来、その理念へ向けて着実に近づくために、受託メーカーとして括弧たる地位を築き上げてきました。 - 募集背景
- 将来を見据えての増員募集となります。
採用条件
- 学歴
- 大学卒業以上
- 必要資格
- 薬剤師
- 必要業務
経験 - ＜いずれも必須＞
・薬剤師資格
・GMPに準拠した製造工程における品質関連の業務経験（品質保証のご経験歓迎）
勤務条件
- 勤務地
- 静岡県掛川市
- 転勤有無
- なし
- 想定年収
- 800万円～1,200万円
- 雇用形態
- 正社員
- 福利厚生
- 健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
家族手当：こども（18歳未満）10,000円/人
寮社宅：条件によっては借上げ社宅あり
通勤手当 住宅手当 残業手当 家族手当 - 休日休暇
- 慶弔休暇 年末年始 夏期休暇 有給休暇 完全週休二日制 完全週休2日制(かつ土日祝日)
有給休暇13日～20日
休日日数126日
■土日、祝日、夏季休暇、年末年始5日 その他創立記念日、育児・介護休暇
■有休休暇：入社半年経過後13日から最高20日まで
企業情報
- 業種
- 医薬品・化粧品・バイオ（メーカー）
- 特徴
- 東証プライム上場企業のロート製薬100％子会社の医薬品メーカー
- 売上
- 114億1319万円
- 従業員数
- 498名
担当情報
- 管理会社
- 株式会社リンク・アンビション（静岡）
- 求人ID
- 18533
- 担当コンサルタントより
- CMOは「医薬品製造受託」を意味します。
同社は製薬会社から依頼を受け、医薬品製造サービスを行う企業です。
医薬品の製造は、その特性上厳しい基準をクリアする必要があり、多品種・小ロット化の進行、新薬開発競争の激化など、医薬品を取り巻く環境は激変しています。
この状況に対応するため、製薬会社はアウトソーシングへのシフトを強めているのが現状で、今後さらに伸び続ける市場となります。
エントリー後の流れ
お寄せいただくご職歴等の情報をもとに、担当コンサルタントによりマッチングを行います。マッチングの結果ご紹介が可能な場合は、面談や企業への推薦といった具体的な支援サービスをご提供させていただきます。
※エントリーは企業への応募ではなく、弊社転職支援サービスへの登録となります。
※「詳しく聞いてみたい」という場合もエントリーにお進みください。
※マッチングの結果、求人をご紹介できない場合もございますのであらかじめご了承ください。
※上記支援サービスは完全無料です。
