素材、食品、医薬品技術者の転職・求人情報一覧

公営競技の公平を確保するための国内唯一の機関での薬物検査、薬物検査法の開発研究、
ISO／IEC17025に基づく品質管理をお任せします。
【具体的には】
・薬物検査：法令及び主催者が使用を禁止また規制する薬物について、尿又は血液を検査材料とした薬物検査を実施します。薬物検査にあたっては、固相抽出法をはじめとする様々な前処理法を用い、LC-MS/MS、LC-HRMS、GC-MS/MSなどの分析機器により、その存在の有無を判定します。また、薬物検査は試験所などの能力に関する国際規格であるISO/IEC17025に準拠して行われます。
・薬物検査法の開発研究：ドーピングに使用されるおそれがある薬物について、投与実験を通じて、代謝や体内動態を検討するとともに、生体試料中から当該薬物を高感度にkね出する方法について、各種の定性・定量分析法を確立するなどの研究を行います。
・ISO/IEC17025に基づく品質管理業務：国際機関により薬物検査機関に認証取得が義務づけられているISO/IEC17025に適合した薬物検査業務を実施します。また、内部監査及びマネジメントレビューによる検証を実施し、品質の向上に努めるとともに、日本適合性認定協会による定期サーベイランス等を受審し、同企画の認定を維持します。

グループ企業全体の商品の品質保証・管理体制を構築するための新規部署への配属です

【具体的には】
・グループ各社の品質保証・品質管理体制の調査と課題整理
・グループ品質保証・品質管理の基本方針策定
・品質保証・品質管理システム構築方法の検討及びグループ各社への展開
・グループ各社の指導及び調整
・品質保証・品質管理に関する業界及び行政動向等の調査
・品質保証推進委員会（現在は研究会）の運営

【その他補足】
・勤務時間：9:00～18:00
・勤務地：札幌市中央区（車通勤可）

東証一部上場食品メーカーの設備開発全般をお願いします。
食品工場に導入される機械や設備の打合せ、設備設計、調整、施工管理まですべての業務に携わっていただきます。

【具体的には】
・新規設備導入の際の打ち合わせ
　商品開発部からの要望と既存設備が使用できないか、ベストな生産設備の検討などおこないます
・製造スタッフ、各工場保全担当からの要望をもとに既存設備の改善、改修
・設備導入後の調整など
・設備の緊急メンテナンス

【契約社員について】
1年間の契約後、正社員登用実績多数

自動車・スマートフォン・PC・小型ゲーム機などの身近な商品から、自動水栓・LED関連・ロボット・医療機器などの製品を製造する上で欠かすことのできない電子部品・プリント配線板の研究・設計・及び販売を展開する同社で品質保証として携わっていただきます。

【具体的には】
・顧客での品質問題への全事業所での対応状況の管理に関する業務(受付から完了までの進捗確認)
・顧客での品質問題への対応に関する業務
・顧客での品質問題削減の為の改善計画の立案・指示および運用管理に関する業務
・社内外で発生した重大問題の分析および再発防止策の水平展開に関する業務
・新規取引開始、顧客での品質問題発生等に伴う顧客監査対応に関する指導および支援業務
・顧客からの品質要求事項への対応と統制に関する業務
・4M変更および特別採用における顧客申請および承認取得に関する業務
・品質改善活動計画の測定・監視に関する業務
・4M変更に伴う社内申請から顧客承認取得までの統制管理に関する業務
・品質目標達成計画の策定及び推進業務

【転勤について】
転勤の可能性はゼロではありませんが、長年同じ工場で活躍されている方もいらっしゃいます。
また役員・工場長クラスになると海外工場（タイ・中国）へのマネジメント業務のため数年間の転勤の可能性があります。

大型産業設備などの製造における品質保証業務をお任せします。

【具体的には】
・各種文書の作成、管理（品質標準書、品質管理基準書、業務手順書など）
・工場検査、工程管理/人員管理
・不良改善に向けた業務全般（原因分析、対策立案、関係部門への展開など）
・設計や生産など他部門との各種調整業務

【製造する主な製品】
グラインダー設備、コイル研磨設備、プロセッシング設備、吊具、可動床（プール・駐車場）など

【ポイント】
高い品質は当社の最大の強みでもあります。現状の品質を維持するだけでなく、
さらに高次元での品質を実現できるよう、絶えず課題意識を持って業務に取り組んで頂けることを期待します。

医療・福祉分野の情報・通信システム専門メーカーの同社で群馬工場生産管理チームにて、生産管理業務ををお任せします。
同社では最終製品まで製造するため、幅広い知識が必要となりますが、初めはご自身の得意な分野から始めていただき、徐々に業務範囲を拡げていただきたいと考えています。

【具体的には】
生産管理として製造に関するプロジェクト管理（納期管理、品質管理）をおこないながら、カイゼンするには、新しい商品を開発するにはどうするかを考え行動していただける方を求めます。
・生産計画の立案
・生産に必要なパーツの発注
・納期管理
・営業部門と製造部門の連携調整
・品質改善と改善課題の進捗管理
・社内全体の改善活動の推進

※業務上車を使用する場合がありますが、社有車（AT）を使用します。

【群馬工場について】
同社で製造される製品は全て群馬工場にて製造しています。群馬工場では、総勢48名が就業しています。全国から寄せられる発注を、滞りなく納品にするための重要な拠点になります。また、安全と安心を守るために、製造・検査の全て有資格者（社内基準）が実施しています。さらに製造工程ではPFMEA（工程FMEA）にて不具合予防管理を徹底しています。

工業用保存剤の研究開発業務を行っていただきます。

【具体的には】
・工業用保存剤の製品開発（製剤化検討、スケールアップ検討）
・自社製品、他社製品の微生物に対する効果検証
・自社製品、他社製品の分析業務

【ポイント】
・製品開発、性能評価、ユーザー提案、工業化検討まで一連で実施でき、自らの技術開発力を幅広く高めることが可能です。
・多種多様な専門性を持つメンバーで構成されており、専門性が重複するメンバーが少ないため、自身の業務経験を直ぐに生かすことができます。
・部署は20代から40代のメンバーが多く、互いの専門性の技術交流も活発です。そのため、幅広い専門性を習得するのに適しています。

品質管理部門の責任者として、品質の維持向上取り組みを統括・運営していただきます。

【具体的には】
・品質管理システムの構築と運用維持
・品質改善活動の主導と活性化
・ISO等の品質認証の取得更新および認証レベルの維持
・顧客の品質監査の対応
・クレーム対応と再発防止策の策定と実行、維持管理
・品質管理スタッフの指導・育成
・品質教育の計画と実行
・品質コストの管理と改善活動
・検査作業の有効性維持改善
・計測管理

【部門について】
・責任者の他にスタッフ2名

【その他】
・入社時のレベルに応じて、業務全般を経験後、プレイングマネージャーとして実務を行っていただき、その後徐々にマネジメントの比率を上げて、部門統括することを目指していただきます。
・最終的には品質責任者として社内の品質管理全般を管理統括していただきます。

摩擦材開発チームに属し、摩擦材開発をして頂きます。

【具体的には】
摩擦材の開発、改良、試験などをお任せ致します。
ブレーキの性能を上げたり、異音を最小限にするために原材料の配合率の変更や原材料の組み合わせの変更を行います。クライアントにより求められているものが変わるので営業担当と打ち合わせを重ね、ニーズに沿って精度を上げて頂きます。また短い納期での大きな性能アップなど求められることもことなりますので、試行錯誤を繰り返し、成果を出していって頂きます。

【主な取引先】
エンパイヤ自動車株式会社
株式会社TOKAI
昭和自動車工業株式会社
株式会社新生商会ほか

化粧品及び紙加工品を製造する工場（小ロット多品種生産）の責任者候補として、工場運営全般に携わり、生産体制の強化を図っていってください。

【具体的には】
・各種購買及び原材料調達
・生産計画策定及び原価管理
・生産管理
・品質管理
・製品出荷及び在庫管理
・メンバーの指導育成（マネジメント）
・5S（整理、整頓、清掃、清潔、躾）活動の推進
・ISO9001、14001の維持・推進活動　など